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技术平台
行业痛点

靶点关联毒性（on-target toxicity）是抗肿瘤药物开发的重要临床痛点。

目前各种抗肿瘤药物的全身性分布是造成高毒低效的主要原因，单药或联合治疗毒性大，严重限制了临床应用。

亲合力公司全球原创的
肿瘤微环境特异激活平台技术：
亲合力公司的肿瘤微环境特异激活（TMEA：Tumor MicroEnvironment Activated）药物通过感知微环境状态，递送和释放药物，解决On-target毒性，提高药效，属于具有全球权益的创新药。
亲合力公司TMEA平台:
通过微环境可激活的化学基团封闭药物活性，将传统的一代药物创新升级成为
可肿瘤微环境靶向递送，定位激活释放活性物质的新型药物。
  • 毒性大幅降低
    规避关键毒性靶器官，同时降低非靶点部位毒性
  • 疗效增强
    创造或扩大治疗窗口，延长药物半衰期
  • 肿瘤部位剪切后最大程度还原药物活性
    高激活效率，避免药物损失
  • 泛癌种特异性蛋白酶靶点
    适用于各类癌种，摆脱靶点依赖
  • 化学偶联
    独家专利性化学偶联技术改造药物分子，低免疫原性
  • 打开联合治疗新的窗口
    开启多种创新药物联合治疗的新时代

传统的药物
亲合力平台
广谱性平台
亲合力公司高度广谱性的TMEA平台可通用于偶联小分子药物（细胞毒化疗、免疫刺激剂和激酶抑制剂
等药物），以及将细胞因子，抗体或融合蛋白进行化学偶联成为新一代生物药物，
具有广阔的市场前景和研发潜力。
  • 偶联小分子药物(TMEA-SMDC）
  • 偶联细胞因子药物(TMEAkine®)
  • 偶联抗体药物(TMEAbody®)
  • 独家抗体偶联药物(ADC)
  • 偶联融合细胞因子药物(TMEAkine®)
  • 偶联Immune Cell Engager(TMEA-ICE®)
多样化平台
亲合力公司多样化平台技术具有以下优势
小分子平台（TMEA-SMDC）
  • 可改造升级各种小分子药物或候选化合物
  • 在肿瘤微环境中激活后可完全恢复原药的化学结构
  • 可赋予原药分子新的功能，使药物在递送、代谢和疗效上产生差异化效果
  • 分子结构改变巨大，可获得新的知识产权
大分子平台（TMEAbody®、TMEAkine®、TMEA-ICE®、ADC和TMEA-XDC）
  • 可改造升级各种大分子药物或候选药物
  • 采用化学基团偶联修饰大分子药物，与融合蛋白改造抗体技术差异化，并可以用于改造细胞因子等其他生物药
  • 为化学结构，具有高激活效率和高血液稳定性
  • 精确切割后容易掉落，可完全恢复药物活性
  • 采用低免疫原性化学结构封闭抗体可变区，降低原抗体的免疫原性
  • 分子结构改变巨大，可获得新的知识产权
蛋白酶底物库设计(Substrate Library)
  • 针对不同的肿瘤蛋白酶靶点筛选并设计相对应的特异性切割底物
DNA Encoded Library（McDELTM）
大分子化学药平台（Macro-Molecular Chemical Drug Platform）